凯因科技IPO:生物医药界的佼佼者，上市走向新篇章

2021年初，北京凯因科技股份有限公司（以下简称：凯因科技）即传来成功登陆科创板的喜讯，预示着这个企业有了一个好的开始，也终将借助于资本市场之力使企业更上一层楼。

2月8日，凯因科技正式敲锣上市。凯因科技成立于2008年，注册资本1.70亿元，位于素有“药谷”之称的国家级经济技术开发区—北京经济技术开发区。

该公司于2020年5月在科创板递交IPO申请并获受理，保荐人（主承销商）为海通证券股份有限公司，2021年1月5日该申请注册生效。本次发行价格为18.98元/股，发行数量为4246万股，募集资金约8.06亿元。

据了解，凯因科技是一家以生物技术为平台，专注于病毒性疾病领域，致力于提供治疗解决方案的生物医药公司。公司以现有病毒病领域治疗药物的生产及销售为基础，同时积极开展创新药的研发！是国内首家成功开发出丙肝高治愈率泛基因型全口服药物组合的医药企业,打破了国外医药企业对国内丙肝治疗药物的垄断局面,从而实现进口替代。

目前，凯因科技聚焦丙肝治疗领域，布局乙肝、流感和新发病毒性疾病产品线和产品组合。截至目前，公司拥有包括重组人干扰素、复方甘草酸苷药物、丙肝泛基因型全口服药物组合等多款产品。其中，凯因科技旗下已有多款产品实现商业化。2017-2019年，凯因科技在重组人干扰素α2b注射剂和外用制剂的市场份额逐年增长，分别位居细分市场第一名和第二名；复方甘草酸苷药物方面，公司市场份额持续维持在15%以上，位居行业第二名，国产企业第一名!现阶段凯因科技重点开发的凯力唯®（盐酸可洛派韦胶囊）与赛波唯®（索磷布韦片）联用的丙肝泛基因型全口服药物组合（凯因方案）和派益生®（培集成干扰素 α-2注射液）、安博司®（吡非尼酮片）等市场前景广阔的药物品种已于近期获批上市。

凯力唯®和赛波唯®分别于2020年2月和3月取得国家药品监督管理局颁发的注册批件，其联用方案（凯因方案）是我国首个国产丙肝泛基因型全口服治疗方案，治愈率达97%。2020年12月28日，盐酸可洛派韦胶囊通过谈判进入国家医保目录。

根据凯因科技发布的招股说明书显示，2017 年-2019 年，凯因科技营业收入分别为 49,055.18 万元、70,585.66 万元、82,492.48 万元，净利润分别为2,179.48万元、4,139.80万元、5,029.91万元，主营业务毛利率分别为84.53%、87.39%和88.80%，营收及利润都实现飞跃。

2020年业绩快报显示，公司实现营业总收入86,486.66万元，同比增长4.84%；实现归属于母公司所有者的净利润7,576.61万元，同比增长41.47%；报告期末，公司总资产为117,895.80万元，较期初增长12.01%；归属于母公司的所有者权益为84,791.78万元，较期初增长9.81%。

2020年，公司克服新冠疫情影响，持续加大研发投入，专注主营业务发展及新产品开发，加强市场开拓和渠道建设，使得公司全年营业总收入、归属于母公司所有者的净利润均实现同比增长。

 现如今的凯因科技凭借自己的实力踏入资本市场，对未来的发展无疑是锦上添花。再加上行业前景明朗，长期向好，期待凯因科技在未来有更好的表现。